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患上血友病会遗传给家人吗?

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性别:女 年龄:25岁

病情描述:

很要好的朋友呗检查出血友病了,我很担心,我跟她在一起生活有半年了,不知道这种疾病会不会传染,而且我也快生育了,请问患上血友病会遗传给家人吗?

想得到什么帮助:

患上血友病会遗传给家人吗?

许建 职称:主治医师
保定市第一中医院 心血管内科
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问题分析:你好,血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见。

意见建议:由于本病属于遗传性疾病,不会传染给身边的人,但是可以可以遗传给自己的子女,所以这类患者的孩子有一定几率得本病。

2015-11-23
李华南
李华南 职称:副主任医师
江西中医药大学附属医院 创伤外科
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问题分析:血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

意见建议:血友病的常见病因为遗传因素,1.血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。
2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。
3.血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,是一种罕见的血友病。
  15~20/10万男孩中有发病,此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%,血友病B占15%,血友病C较少见。

2015-11-24
刘金祥
刘金祥 职称:医师
石家庄乐心医院 中医综合科
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问题分析:血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长所致,是无法根治的 只能控制病情 。

意见建议:平时应该尽量避免创伤,如有请及时到医院进行治疗,避免失血过多导致生命危害。

2015-11-24
刘坤坤
刘坤坤 职称:医师
大连市中心医院 泌尿外科
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问题分析:血友病是一种遗传性(X 连锁隐性遗传)凝血因子异常而引起的一种出血性疾病,因此最突出的表现就是身体各处易出血,难止血。

意见建议:儿子患血友病的可能性为 50%,如果生的是女儿,100% 不会发病,但有 50% 的可能性是血友病基因携带者。

2015-11-25
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