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唐氏综合症风险率1/639神经管缺陷风险1.1518三体综合

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性别:女 年龄:24岁

病情描述:


唐氏综合症风险率1/639
神经管缺陷风险1.15
18三体综合征风险率1/166666
有事吗?

张慧 职称:医师
通许县四所楼卫生院 妇产科综合
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问题分析:你好,从检查结果看是需要进一步检查看看的,有结果是属于在临界值范围内的,如果是神经管畸形是1比15的话更要检查的。

意见建议:需要进一步检查看看的,做无创的dna 检查或者是羊水检查都可以的,看看排除一下有异常的可能性。

2015-11-11
程林
程林 职称:医师
阜阳美康健康体检检验中心 放射科
向他提问已帮助用户:3887        评价:3

问题分析:你说的这个情况是去医院就诊妇科检查唐氏筛查实验后的结果,目前考虑没有太大异常可以放心

意见建议:这个分母高表面危险程度低,这个一般是不需要进一步检查,建议在孕20周四维超声看看就可

2015-11-10
刘进良
刘进良 职称:医师
丽州医院 泌尿外科
向他提问已帮助用户:16900        评价:53

问题分析:单纯根据你的描述和检查结果是考虑孕早期的唐氏筛查数值,这个数值考虑是低危患病可能性,

意见建议:目前患病可能性很低可以放心,一般是不需要羊水穿刺或者是DNA无创检查,在孕20周四维超声检查看看

2015-11-10
孙杏连
孙杏连 职称:医师
安庆市中医药 妇产科综合
向他提问已帮助用户:27063        评价:9

问题分析:你好,如果你第一项检查的是21三体综合征风险,属于临界风险,就是发生的几率相对还是比较大的。

意见建议:建议你需要进一步结合你具体检查的是什么,参考值等来判断是否是高风险,如果是高风险的需要进一步做羊水穿刺检查。

2015-11-11
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唐氏综合症风险率1/639神经管缺陷风险1.1518三体综合
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