问题分析：你好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.

意见建议：中医可以通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

问题分析：你好！重症肌无力其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。

意见建议：重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，约70%的病人胸腺异常，其中10%～15%合并胸腺瘤，50%～60%合并胸腺肥大及淋巴滤泡增生，切除胸腺后病情改善。胸腺为免疫中枢，在重症肌无力发病中起重要作用。

问题分析：重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。

意见建议：临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。

问题分析：重症肌无力是一种自身免疫力性疾病主要表现在肌肉无力萎缩等症状，主要表现在慢性持续发展性无力。

意见建议：发病原因不是很明确。这种病没有很好的治疗方法，现在治疗主要是使用激素，以你免疫抑制剂治疗，