问题分析：您好：症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得自身免疫性疾病，临床特征为部分或全部骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，呈波动性机为力，具有活动后加重、休息后减轻。晨轻暮重。临床表现：女性多于男性。诱因可以有感染、精神创伤、过度疲劳等因素引起。起病隐匿常见的首发症状是一侧或两侧眼外肌肉麻痹如眼睑下垂、斜视、复视。本病的预后主要有以下：不同临床类型，以及个体对治疗的不同反应与差异，预后大不相同。反复出现危象或合并胸腺瘤者，预后较差。 　　1.临床痊愈 病人临床症状、体征消失，能参与正常生活、学习和工作，停用MG治疗药物，3年以上无复发者。2.临床近期痊愈 临床症状、体征消失，能正常生活、学习和工作，停用MG治疗药物或减量3/4以上，1月以上无复发者。3.显效 临床症状、体征明显好转，患者能自理生活，坚持学习或从事轻微工作，MG治疗药物减量1/2以上，1个月以上无复发者。4.好转 临床症状、体征好转，病人生活自理能力有改善，MG治疗药物减量1/4以上，1个月以上无复发者。　5.无效 病人临床症状、体征无好转，甚至恶化者。治疗原则主要有：1提高神经肌肉接头处的兴奋性抗胆碱酯酶的药物新斯的明、吡啶斯的明等。吡啶斯的明常用，副作用小。如果病人有饮食困难可在饭前30分钟服药。2免疫抑制剂3伴发胸腺肿瘤要考虑手术60岁以上患者不做手术。4免疫球蛋白5血浆置换常用于。5应学会自我保养。保持良好的心态，乐观向上的生活态度，稳定的情绪，避免大喜大悲。6饮食清淡适宜，以高蛋白、高维生素饮食为主，服激素期间，尽量避免影响大便颜色的食物如动物血等。一般春秋两季受气候影响容易复发加重，可适当应用增加机体抵抗力的药物。7对诊断明确的患者，凡能影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用