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遗传性脑萎缩

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性别:女 年龄:37岁

病情描述:

我母亲今年 37 岁 有一些症状了 比如 说话不清楚 手脚 不听使唤 但不严重 我大姨 51岁 很严重 穿个衣服什么的 都得 大半个小时 我真不知道 我将来会不会那样 大家帮帮忙 谢谢了

刘志敏
刘志敏 职称:副主任医师
阜外医院 心血管内科
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问题分析:该情况可以考虑是脑萎缩

意见建议:脑萎缩系多因性的.由遗传,脑外伤,中毒后遗症,脑梗塞,甲状腺功能病变.注意自身保养,如:生活有规律,注意合理饮食,适当锻炼身体,避免吸烟,饮酒,少吃高脂肪饮食等.服用抗血小板凝集剂,如:肠溶阿斯匹林,或拜阿斯匹林,或波力维,以预防脑梗塞再次发生

2014-08-21
邓伟明
邓伟明 职称:副主任医师
广东省第二人民医院 风湿免疫内科
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问题分析:小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症,Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃,有如企鹅,因此被称为企鹅家族。

2014-08-21
吕志勤
吕志勤 职称:主任医师
北大医院 神经内科
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问题分析:该情况可以考虑是脑萎缩

意见建议:脑萎缩系多因性的.由遗传,脑外伤,中毒后遗症,脑梗塞,甲状腺功能病变.注意自身保养,如:生活有规律,注意合理饮食,适当锻炼身体,避免吸烟,饮酒,少吃高脂肪饮食等.服用抗血小板凝集剂,如:肠溶阿斯匹林,或拜阿斯匹林,或波力维,以预防脑梗塞再次发生

2014-08-21
高焱
高焱 职称:副主任医师
郑州骨科医院 风湿免疫内科
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问题分析:一般患者在成年期发病,发病年龄大部份从二十至四十岁开始。 病徵 初期 :走路时 步履不稳,肢体 摇晃 ; 动作反应迟缓及准确性变差; 中期 : 说话时发音含糊不清,无法控制音调; 眼球转动不平顺,影像容易产生 「 重叠 」; 肌肉不协调感加重, 无法写字 ; 有时感到 吞咽困难,进食时容易呛咳 。 晚期 : 说话极不清楚,甚至无法语言; 肢体乏力, 不能站立,需靠轮椅代步。   正如楼上说的:由于发病原因不明,暂没有有效的治疗方法,据说完全治愈的病例没有一例,药物只是起延缓病情的恶化

2014-08-21
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