您的当前位置:首页 > 血液内科 > 贫血

a-地中海贫血1基因(PCR法),未检

已回复
性别:女 年龄:30岁

病情描述:

a-地中海贫血1基因(PCR法),未检测到缺失 a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) (PCR法),基因缺失(4.2型),a-地贫2基因杂合子(-a/aa) b-地中海贫血基因分型(17种突变) (反向点杂交) ,未检测到突变,请问这个结果严重吗?这是什么病?

王苏芳
王苏芳 职称:副主任医师
山西省109医院 心血管内科
向他提问已帮助用户:1213        评价:0

问题分析:您好,您这些就是由于地中海贫血引起的,是血红蛋白的珠蛋白肽链合成受到部分或完全抑制所引起的遗传,轻型的可无症状或轻度贫血,偶有轻度脾大,中间型的贫血中度,脾大。

意见建议:轻度的不需要治疗,青少年应采用高量输血疗法,以保证比较正常的生长发育,也可以用异基因骨髓移植手术治疗。

2014-10-04
相关疾病
专题文章
推荐医院
知名专家
  • 陈文明主任医师
    内科,血液内科
    北京朝阳医院
  • 钟玉萍主任医师
    内科,血液内科
    北京朝阳医院
  • 杨光忠主治医师
    内科,血液内科
    北京朝阳医院
  • 李利红主任医师
    内科,血液内科
    北京朝阳医院
免费向万名专家医生提问
无需注册,10分钟内回答
a-地中海贫血1基因(PCR法),未检
采纳感言
对该回答的感言:
评价
*满意度:
*评论内容:
内容不少于20字