未来基因疗法真的能够有效清除HIV吗？

近日，1项发表在国际杂志PLoSPathogens上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现，基因疗法也许有望清除HIV感染患者机体中的病毒，文章中研究人员对猴子进行研究，他们研究的核心是围绕着使用嵌合抗原受体基因，研究者发现，利用工程化的细胞就可以有效摧毁HIV感染的细胞。

从理论上来说，研究人员的目标是为患者提供长时间抵抗HIV感染的免疫力，研究者ScottKitchen说道，目前我们的目标就是治愈患者，我们都知道，要想治愈HIV患者就需要患者机体产生有效的免疫反应，这也是我们在这样研究中所看到的。长时间以来研究人员1直在寻觅方法来增进机体对HIV产生长效免疫力，如今抗逆转录病毒疗法就可以有效控制HIV，但却没法从机体中完全清除HIV。

每一个T细胞表面都有独特的受体或份子，这些受体能帮助细胞有效辨认细菌、病毒或真菌的特殊靶点，当辨认靶点后T细胞就可以够有效从机体中清除病原体；研究者表示，目前他们所做的就是采取人工受体或CAR来帮助辨认有效的靶点，研究人员的目标就是开发1种“反向疫苗”，即通过工程化免疫反应来靶向作用HIV。工程化嵌合抗原受体的概念要追溯到大约20年前了，当时研究人员利用CAR-T基因疗法医治1系列癌症。

这项研究的新颖的地方就在于研究人员可以两重利用干细胞和CAR来靶向作用HIV;首先研究人员对CAR进行遗传工程化操作让其寻觅并且结合人类/猿类的免疫缺点病毒，这是1种实验室工程化的HIV杂交病毒，其包括人类病毒和猿类病毒，随后研究者对特定造血干细胞中的DNA进行修饰使其可以携带杀灭SHIV的CAR，接下来研究人员将细胞引入到4只被SHIV感染的雄性幼年猕猴的血液中，这类工程化的细胞就可以成功在每只猴子的骨髓中“定居”，细胞能够在机体中不断移动，靶向作用并且杀灭SHIV感染的细胞，同时其实不会产生任何副作用。

研究者Kitchen说道，这类基于干细胞的方法的有点就在于其中1种细胞能被移植到机体中，其能够延续产生新的T细胞来靶向作用携带HIV的细胞。目前研究人员正在计划在未来2⑶年内进行人类机体的临床实验，另外研究人员还认为，CAR未来也许需要与抗逆转录病毒疗法1起应用，CAR疗法目前在癌症医治中获得了许多突破性的成果，因此未来其非常有望用于成功清除HIV的研究中。

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