科学家对古老抗生素进行修饰 有望开发出新型抗菌药物

日前，1项发表在国际杂志NatureCommunications上的研究报告中，来自沃威克大学等机构的研究人员通过研究深入解析了抗生素D-环丝氨酸在份子水平下发挥作用的份子机制。相干研究或有望帮助开发医治耐药性致病菌感染的新型有效的抗生素疗法。

D-环丝氨酸是1种古老的抗生素，其能有效医治诸如结核病等多种致病菌感染，但通常是作为2线医治药物，由于其会产生1定的副作用。如今研究者发现，D-环丝氨酸能够以多种不同的方式对多个细菌靶点发挥作用，该药物能通过抑制细菌细胞中两种不同的酶类来发挥作用，这两种酶类分别为D-丙氨酸外消旋酶和D-丙氨酸—D-丙氨酸连接酶，每种酶类都能帮助构建并保持细胞壁结构的完全性。

这项研究中，研究人员首次揭露了D-环丝氨酸如何抑制D-丙氨酸—D-丙氨酸连接酶的功能，研究者LuizPedroCarvalho博士说道，我们发现，D-环丝氨酸能够与D-丙氨酸—D-丙氨酸连接酶结合，并对该酶进行化学性修饰；如今我们完全理解了抗生素药物如何具有不同的方法来对完全分离的靶点进行作用，这也许是抗生素大家族中唯一无2的。

另外，本文研究还论述了1个事实，那就是，我们对抗生素的了解远比我们想象的要少很多，特别是在抗生素的作用机制及细菌如何对抗生素产生耐药性上。通过理解抗生素所引发的份子和细胞事件，我们也许就可以够对当前药物进行修饰，来应对当前我们所面对的日趋严重的抗生素耐药性问题了。

未来，研究者的长时间目标就是对D-环丝氨酸的结构进行修饰，以便其能更接近于新发现的药物，从而就可以够实现其在有效发挥杀灭致病菌的同时还不对患者产生副作用。

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