科学家利用干扰重编程技术成功将成体细胞转化成为祖细胞样细胞

1种名为干扰重编程的修饰化ips方法能够进行1种高度可控、更加安全且具有本钱效益的策略来通过成体细胞产生祖细胞样的细胞，日前，1项刊登在国际杂志StemCellReports上的研究报告中，来自加拿大的研究人员成功将成年小鼠的呼吸道细胞转化成为大量纯化的引诱祖细胞样细胞，这些细胞能够保存其父母辈细胞谱系的残留记忆，因此就可以产生成熟的Club细胞，另外，这些细胞还有望作为细胞替换疗法来医治囊性纤维化的小鼠。

多伦多大学的研究者TomWaddell表示，再生医学关键路径上的1个主要障碍就是缺少适合的细胞来恢复机体功能或修复损伤，我们这类方法首先纯化我们想要纯化的细胞类型，随后对其操作给予其祖细胞的特性，这些细胞就可以快速生长并且产生1些类型的细胞。虽然带来了重大的进展，但这些操作步骤也存在1定的局限性，比如理想细胞类型产出和纯度较低等，同时未发育的细胞也会存在构成肿瘤的可能性；目前针对所有细胞类型并没有标准的方法，而基于患者本身衍生的多能细胞所开发的个体化疗法仍然非常昂贵和耗时；研究者Waddell表示，很多年以来我们1直在寻觅有效医治肺部疾病的细胞疗法，关键的1点就是如何取得适合的细胞类型，为了不排挤反应我们通常会利用现实中病人的细胞来进行研究。

为了解决上述问题，本文研究中，研究人员利用干扰重编程的策略来对小鼠机体中的成体Club细胞进行遗传重编程，使其短暂表达ips重编程因子，但同时也能够在细胞到达多潜能状态之前过早中断该进程，进而产生出祖细胞样细胞，与多潜能细胞相比，这些细胞类型更偏向于特定的谱系，而且能够表现出更好地控制增殖机制。

研究者表示，利用上述技术所产生的Club-iPL细胞不但会产生Club细胞，还会产生其它呼吸道细胞，比如分泌黏液的杯状细胞和产生CFTR蛋白的纤毛上皮细胞，CFTR蛋白在囊性纤维化患者机体中处于突变状态；当Club-iPL细胞被注射到CFTR缺失的小鼠机体中时，细胞就会掺入到呼吸道的组织中并且部份恢复肺部组织CFTR的水平，同时还不会引发肿瘤构成；这类新技术或能用于几近任何1种类型的细胞。

据研究者介绍，这类新方法或能用于多种类型的再生医学实践，包括细胞替换疗法、疾病摹拟、针对人类疾病的药物挑选等，但在进行临床转化之前也许还有很长1段路要走，下1步研究人员计划在其它细胞类型中检测这类新技术，包括人类细胞等，他们将尝试是不是这类技术能够作为1种安全的方法移植到人类肺部组织中，未来研究者将会对此进行更加摄取的研究。

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