研究员发现治疗自闭症的新疗法

最近，来自范德堡大学的研究者们利用基因组筛查和遗传学的手段，找到了医治自闭症的1种新方法。

相干结果发表在最近1期的《JournalofNeuroscience》杂志上。该研究首次发现1类叫做ITGB3的基因能够改变小鼠ASD疾病产生进程中神经递质“血清素”的供给。

自闭症常常在**子群体中较为常见，3分之1的自闭症患者血液中会有较高水平的血清素。ITGB3和负责血清素传递的转运蛋白有关的基因调理了血清素的供应。

ITGB3负责编码整合素b3亚基，该蛋白是血小板表面的1类受体份子，对血液凝结具有重要的作用。但该蛋白在自闭症的产生进程中又有怎样的作用呢？

为了研究这1问题，作者们通过对DNA数据库进行筛查，找到了自闭症人群基因与ITGB3突变之间的相干性。

disorderandASD。结果显示，对男性自闭症患者来讲，存在两个较强的遗传多样性位点。以后，作者利用构建了b3亚基突变的小鼠模型，发现雄性小鼠出现了较强的自闭症症状，而且其血液中的血清素水平有明显升高。

以后，作者阻断了能够被integrinb3激活的酶活性，小鼠大脑中血清素的功能恢复了正常。这1结果表明整合素b3多是1个潜伏的医治自闭症的靶点。

IGTB3的突变足以影响血清素的信号调控进程，但至于自闭症的产生究竟是由于血清素的紊乱还是整合素调控活性的紊乱，则成了下1个要研究的问题。

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