新分子展现HIV疫苗潜力

最近，来自马里兰大学和杜克大学的研究者们设计开发出了1种新型的蛋白质-糖类复合物疫苗前体，在动物实验中，这1疫苗能够引发针对HIV外包裹的保护性糖类的免疫反应。基于这1实验结果，该疫苗前体有望成为新型的HIV疫苗药物。

作者等人利用蛋白质与糖基交联作为疫苗的条件，通过注射兔子，作者发现这1疫苗份子能够引发针对4种不同类型HIV表面的糖基化保护层的抗体免疫反应。相干结果发表在最近1期的《CellChemicalBiology》杂志上。

这1疫苗份子的蛋白质片断来源于gp120，它是包裹HIV的保护性膜蛋白。gp120表面额覆盖着大量的糖基化修饰，用于抵抗宿主的免疫反应。在感染HIV的患者中，哪些病情控制得当的群体常常是由于体内产生了针对gp120蛋白的抗体反应。

此前研究者们1直致力于创造1类靶向gp120的抗体，但难以成功。缘由有2：首先，HIV表面的糖基化保护层与人体内源的糖基化修饰10分类似，因此难以引发强烈的免疫反应；另外，目前世界上存在有大约60多株HIV病毒，而且它们的变异速率极快。因此，针对1种病毒毒株设计出的靶向gp120的抗体难以取得广谱的杀伤效果。

为了克服这1问题，作者们将研究重点放在了gp120蛋白的短肽上。他们利用合成的手段将gp120和糖份子连在1起，用于摹拟体内的HIV天然状态。

以后作者将这1蛋白-糖复合物注射进入兔子体内。结果显示，兔子的免疫系统产生的抗体能够与4种不同的HIV毒株进行强力的结合。虽然兔子的抗体能够与gp120结合，但它其实不能够禁止活性HIV的感染。这是由于临床实验中患者常常需要两年的时间才能够建立起针对gp120的免疫反应，而这1实验仅仅延续了两个月。

下1步，作者计划进行更长时间的检测，同时比较这1疫苗与以往疫苗前体的优劣性。

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