鉴定出弥漫大B细胞淋巴瘤的驱动基因

淋巴瘤是1种最为常见的血癌，但是对这类疾病的诊断却掩盖了它的极其多样化的且不为人知的遗传基础，这阻碍了对它的成功医治。

在1项新的研究中，来自美国杜克大学癌症研究所等研究机构的研究人员正在努力更好地理解这类癌症的最为常见情势---弥漫大B细胞淋巴瘤---的基因基础，和这些基因如何可能在患者对医治作出的反应中发挥作用。

这些研究人员分析了来自1001名在过去10年已被确诊得弥漫大B细胞淋巴瘤的患者的肿瘤样品。这些患者已在全球的12个研究机构中接受医治。

利用全外显子组测序，这些研究人员肯定了这类疾病的150个驱动基因，它们中的多数是新鉴定出的。他们随落后行测试以便视察这些基因是不是与患者如何很好地对标准疗法作出反应之间存在任何关联。他们采取1种被称作CRISPR的基因组编辑技术敲除淋巴瘤细胞中的2万个基因中的每个，以便鉴定出那些对淋巴瘤细胞生长相当重要的基因。通过评估遗传结果、CRISPR结果和临床结果，他们发现几种相当重要的基因关联可能有助指点医治。相干研究结果发表在2017年10月5日的Cell期刊上，论文标题为“GeneticandFunctionalDriversofDiffuseLargeBCellLymphoma”。

论文通讯作者、杜克大学医学教授SandeepDavé博士说，“就研究和临床优先事项而言，这项研究提供了1幅完全的线路图。我们如今有非常好的数据来寻觅新的和现有的疗法，这些疗法可能靶向我们鉴定出的基因突变。另外，这1数据可能也被用来发现基因标志物，从而引导患者接受最为有效的疗法。”

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