食药监总局:7企业9批次医疗器械抽检不合格
11月23日讯为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对电针医治仪、药物熏蒸医治装备等11个品种54批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告以下：
1、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，触及6家企业的4个品种7批（台）。具体为：
（1）肢体加压医治装备1家企业1台产品。Bio Compression Systems，Inc.生产的1台间歇式空气压力仪（代理人：北京修合医药技术有限公司），保护接地、功能接地和电位均衡不符合标准规定。
（2）金属脊柱棒2家企业3批次产品。浙江科惠医疗器械股分有限公司生产的2批次脊柱内固定器-钉棒系统（连接棒），表面粗糙度不符合标准规定；苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司生产的1批次脊柱内固定系统，外观不符合标准规定。
（3）医用外科口罩1家企业1批次产品。广州市洛华医疗器械实业有限公司生产的1批次1次性使用医用外科口罩，过滤效力不符合标准规定。
（4）手术单2家企业2批次产品。济宁市健达医疗器械科技有限公司生产的1批次1次性使用手术包（中单），拉伸强度、干态（产品非关键区域）不符合标准规定；南昌卫材医疗器械有限公司生产的1批次1次性使用手术单，拉伸强度、干态（产品关键区域），拉伸强度、湿态（产品关键区域）、无菌不符合标准规定。
以上抽检不符合标准规定产品具体情况，见附件1。
2、被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，触及2家企业的2个品种2台，具体为：
（1）电针医治仪1家企业1台产品。4川恒明科技开发有限公司生产的1台经穴医治仪，随机文件不符合标准规定。
（2）肢体加压医治装备1家企业1台产品。Bio Compression Systems，Inc.生产的1台间歇式空气压力仪（代理人：北京修合医药技术有限公司），控制器和仪表的标记、随机文件不符合标准规定。
以上抽检不符合标准规定产品具体情况，见附件2。
3、抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品触及33家企业的9个品种46批（台），见附件3。
4、相干企业应对抽检不符合标准规定的产品进行风险评估，根据医疗器械缺点的严重程度肯定召回级别，主动召回产品并公然召回信息。同时，应尽快查明产品不合格缘由，制定整改措施并定期整改到位，有关处置情况于2017年12月6日前向社会公布，并及时将相干情况报告至所在地省级食品药品监督管理部门。
5、对上述抽检中发现的不符合标准规定产品，国家食品药品监督管理总局已要求企业所在地省级食品药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》及《食品药品监管总局办公厅关于进1步加强医疗器械抽验工作的通知》（食药监办械监〔2016〕9号）的要求，对相干企业进行调查处理，监督企业进行产品召回、不合格缘由调查、整改措施及公然表露信息的落实情况；产品对人体造成伤害或有证据证明可能危害人体健康的，应依法采取暂停生产、经营、使用的紧急控制措施；需要暂停进口的，应及时报总局做出行政处理决定。企业未依照要求落实上述要求的，所在地省级食品药品监督管理部门要依法严肃查处。有关信息应及时向社会公然。
6、以上各项落实情况，相干省级食品药品监督管理部门于12月10日前报告总局。
特此公告。
附件：1.国家医疗器械抽检不符合标准规定产品名单
序号 标示产品名称 被抽查单位 标示生产企业 规格型号 生产日期/出厂编号 抽样单位 检验单位 不符合标准规定项
1
间歇式空气压力仪
北京修合医药技术有限公司
Bio Compression Systems,Inc.（代理人：北京修合医药技术有限公司）
IC⑴545-DL
/5000178
北京市食品药品监督管理局
天津市医疗器械质量监督检验中心
保护接地、功能接地和电位均衡
2
脊柱内固定器-钉棒系统（连接棒）
浙江科惠医疗器械股分有限公司
浙江科惠医疗器械股分有限公司
100mm J2X04
2016-04⑵1
16190293
浙江省食品药品监督管理局
天津市医疗器械质量监督检验中心
表面粗糙度
3
脊柱内固定器-钉棒系统（连接棒）
浙江科惠医疗器械股分有限公司
浙江科惠医疗器械股分有限公司
90mm J2X04
160307
16170029
浙江省食品药品监督管理局
天津市医疗器械质量监督检验中心
表面粗糙度
4
脊柱内固定系统
苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司
苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司
型号：RSS Ⅲ型；规格：棒 5.5×200
/16022026T
江苏省食品药品监督管理局
北京市医疗器械检验所
外观
5
1次性使用医用外科口罩
广西壮族自治区南溪山医院
广州市洛华医疗器械实业有限公司
绑带式 耳挂式 展开尺寸（17.5±1）×（17±1）cm
2015年12月24日20151224
广西壮族自治区食品药品监督管理局
上海市医疗器械检测所
过滤效力
6
1次性使用手术包 中单
盘锦金禾医院
济宁市健达医疗器械科技有限公司
200×100cm
20151102/
辽宁省食品药品监督管理局
北京市医疗器械检验所
拉伸强度，干态（产品非关键区域）
7
1次性使用手术单
西藏自治区人民医院
南昌卫材医疗器械
有限公司
型号：A型 垫单；规格：120×80
2016年01月08日/
西藏自治区食品药品监督管理局
北京市医疗器械检验所
1.拉伸强度，干态（产品关键区域）；2.拉伸强度，湿态（产品关键区域）；3.无菌
2.国家医疗器械抽检（标识标签说明书等项目）不符合标准规定产品名单
序号 标示产品名称 被抽查单位 标示生产企业 规格型号 生产日期/出厂编号 抽样单位 检验单位 不符合标准规定项
1
经穴医治仪
4川恒明科技开发有限公司
4川恒明科技开发有限公司
HM6805-I⑸
2016.03.20
1160302009
4川省食品药品监督管理局
天津市医疗器械质量监督检验中心
随机文件
2
间歇式空气压力仪
北京修合医药技术有限公司
Bio Compression Systems,Inc.（代理人：北京修合医药技术有限公司）
IC⑴545-DL
/5000178
北京市食品药品监督管理局
天津市医疗器械质量监督检验中心
1.控制器和仪表的标记；2.随机文件
3.国家医疗器械抽检符合标准规定产品名单
食品药品监管总局
2017年11月7日
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