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能抑制肝药酶的药物有哪些 有什么样的临床意义

发布时间:2018-01-10 12:58:39  来源:   阅读:0

我们知道,药物在人体肝脏内代谢,又被称之为解毒进程,这1进程与肝药物酶活性有关。当人服用肝药酶抑制剂后,可直接抑制肝脏细胞药物代谢酶,使药物在人体内蓄积,半衰期延长,药物可以长时间保持在1定的血药浓度,从而发挥1定的疗效。虽然肝药酶抑制剂可以延长药物的作用时间,但同时也增加了未知的不良反应产生的危险性。

生活中能接触到的肝药酶抑制剂包括:异烟肼(抗结核药)、抑制胃酸药(西咪替丁)、糖皮质激素(保泰松)、下降尿酸的药物(别嘌呤醇)、抗生素(酮康唑、甲硝唑、环丙沙星、氯霉素)等。我在这里举了1些比较常见的例子,其他的药物是不是可以抑制肝脏药物代谢酶,还得看药品说明书。

时下正值感冒的多发季节,我举1个例子,就可以明白肝药酶的临床意义。感冒时为何不能同时服用罗红霉素和成份中含有氨茶碱的药物呢?

罗红霉素是1种抗菌药物,属于大环内酯类,是1种肝药物酶抑制剂;而氨茶碱利用10分广泛,能够有效减缓咳嗽、咳痰、喘息等症状,它主要在肝脏内代谢,极易受抑制肝药酶活性的药物影响,此两种药物适用,能够使氨茶碱在肝脏内代谢缓慢,显著提高氨茶碱的血药浓度,引发氨茶碱中毒,轻则可致使心动过速、心慌,重则休克、心脏骤停。

公道的抑制肝药酶,可以产生有益的影响。如环孢素A与钙通道阻滞剂中的地尔硫卓、维拉帕米适用可增加环孢素A的血药浓度,减少了环孢素A的用量,从而下降患者的用药开支。若使用不当,可以造成严重的医治后果,如酮康唑、红霉素能抑制特非那丁的代谢,增加特非那丁的血药浓度,从而引发严重的心律失常。因此,联适用药时,1定要慎重。

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