三代试管如果PGD检测到胚胎染色体异常 我们应该放弃吗？

三代试管如果PGD检测到胚胎染色体异常 我们应该放弃吗？

三代试管如果PGD检测到胚胎染色体异常，你不一定要放弃，因为培养的胚胎不止一个。如果胚胎被检测出染色体异常，那么合格的胚胎将被用于移植。要知道，三代试管筛查胚胎后出现染色体异常的几率很小。可以说机会很小。这样就可以避免遗传病和染色体疾病的传播，从而达到优生优生的目的。

PGD筛查出胚胎染色体异常

三代试管PGD 的筛查率还是很高的。一旦发现染色体异常，必须根据情况通过定期检查、一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法进行治疗，具体如下：

1、定期检查

如果胚胎染色体异常比较轻微，没有明显的不适症状，一般可以定期检查。无需过于担心，也无需特殊治疗。

2. 一般治疗

如果染色体异常可能是由于长期接触有毒物质引起的，可以通过多卧床休息，或者多吃含钙的食物，如虾米、牛奶等来改善。

3.药物治疗

如果已经发生先兆流产，可以在医生指导下使用地屈孕酮片、黄体酮软胶囊等药物进行治疗。

4.手术治疗

如果上述治疗不能改善染色体异常，可以配合医生通过手术终止妊娠。

PGD筛查后仍出现异常的几率

做: 三代试管： 筛查胚胎仍然存在染色体异常的可能性很小。可以说机会很小。因为生育第三代试管婴儿技术是用来避免遗传病和染色体疾病的传播，从而达到优生优生的目的。 第三代试管婴儿PGD技术可以在移植前检查胚胎的基因和染色体筛。目前三代试管该技术可以排除200多种疾病，但也有筛查染色体异常。情况如下：

1.技术：三代试管筛查筛查后仍出现染色体异常，可能与筛查不严、技术不够、操作不当等因素有关。有时医院技术人员临床经验不足，可能会导致筛查出现松懈的情况，最终导致胚胎仍然不正常；

2.不良生活习惯：在胚胎发育过程中，甚至怀孕后，仍有可能出现染色体异常和突变。一些不良的生活习惯也可能导致染色体异常，这可能与父母双方有关；

3、隐性性基因：亲代基因中存在极其隐蔽的疾病基因。早期筛查筛查没有出来，所以后期还是会出现染色体异常，很有可能生出畸形。胎儿的。

总之，如果三代试管PGD检测到胚胎染色体异常，没必要放弃，因为培养的胚胎不止一个。如果胚胎被检测出染色体异常，那么合格的胚胎将被用于移植。