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　　三代试管婴儿技术（PGT，Preimplantation Genetic Testing）是一种在胚胎移植前进行的遗传学检测方法，能够帮助夫妇筛选出遗传上健康的胚胎，从而降低生育遗传疾病孩子的风险。根据您提供的信息，以下是关于三代试管技术在筛查某些遗传疾病方面的概述：

1. 　　aadc缺乏症：这是一种由DDC基因突变引起的遗传性神经系统疾病。三代试管技术可以通过基因检测来识别携带DDC基因突变的胚胎，从而选择不携带突变的健康胚胎进行移植。

2. 　　唐氏综合征：这是由21号染色体异常引起的遗传性疾病。三代试管技术可以检测胚胎的染色体数目，确保不移植携带21号染色体异常的胚胎。

3. 　　囊性纤维化：这是一种由特定基因突变引起的遗传性疾病，影响多个器官系统。三代试管技术可以检测是否存在囊性纤维化基因突变，避免移植携带该突变的胚胎。

4. 　　海尔-克雷顿综合征：这是一种影响肌肉和神经系统的罕见遗传性疾病。通过三代试管技术，可以排除携带海尔-克雷顿综合征基因突变的胚胎。

5. 　　血友病：这是一种由于凝血因子缺乏或异常导致的遗传性出血性疾病。三代试管技术可以检测并排除携带血友病相关基因突变的胚胎。

6. 　　多囊肾病：这是一种由基因突变引起的遗传性肾脏疾病。三代试管技术可以筛选出不携带多囊肾基因突变的胚胎。

　　需要注意的是，尽管三代试管技术在遗传疾病筛查方面取得了显著进展，但它并不能筛查所有的遗传疾病。由于技术限制和胚胎样本数量不足等原因，目前只能筛查部分已知的遗传疾病。随着科学研究的不断深入，未来三代试管技术的筛查范围和能力有望得到进一步的扩展和提升。