美国试管婴儿会增加婴儿基因突变的风险吗？基因筛查贵吗？

　　基于其独特且优质的资源支持，如先进技术、高端医疗设备和完善的法律体系，美国的试管婴儿技术帮助众多难以生育的家庭实现了拥有健康婴儿的梦想，并满足了产前和产后护理的需求。然而，关于赴美进行试管婴儿治疗，公众仍存在许多疑问和疑虑。例如，人们担心美国试管婴儿技术是否会增加婴儿基因突变的风险。

　　美国生活专家明确回应：不会。

　　基因突变是指基因组DNA分子发生的突然和遗传变异。在分子层面上，基因突变指的是碱基对组成或排列顺序的结构变化。尽管基因非常稳定，能够在细胞分裂时自我复制，但这种稳定性是相对的。在特定条件下，基因可能会突然从一种形式转变为另一种新形式，即产生新的基因，而非原有的基因，这种基因被称为突变基因。因此，在后代中，祖先未曾出现的新特征可能会突然显现。

　　专家指出，基因突变可能发生在DNA复制期，即细胞分裂期，包括有丝分裂期和减数分裂期。同时，基因突变与DNA复制、DNA损伤修复、癌变和衰老等现象有关。因此，除了遗传因素外，染色体畸变或基因突变也受后天因素的影响，如精子和卵子质量不佳，或长期接触电离辐射、化学品等，这些因素可能导致基因畸变，进而影响下一代胎儿的健康。

　　在美国的体外受精妊娠周期中，专家首先对夫妻进行全面的体检，然后根据实际情况制定个性化的诊疗方案。通过先进的第三代体外受精PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免染色体异常和基因突变的风险，从根本上保障胎儿的健康，并促进妊娠和优生学的发展。同时，专家对整个妊娠援助过程进行严格的控制和全程跟踪监测，以确保母婴安全。因此，赴美进行试管婴儿治疗并不会增加婴儿基因突变的风险。

　　美国第三代试管婴儿技术——有效避免染色体异常和基因突变，确保后代健康

　　PGS/PGD基因检测技术在第三代试管婴儿治疗中的应用，不仅显著提高了体外受精的成功率，而且能够准确判断染色体异常，有效预防各种遗传疾病，从根本上保障婴儿出生后的健康，真正实现了孕前优生学。

　　据美国生命专家介绍，PGS技术是指在胚胎移植前进行的遗传学筛查，通过全面检测囊胚的23对染色体数量和结构，以判断是否存在重复、缺失、倒置、易位等异常情况，从而避免由染色体异常引起的疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、克氏综合征（XXY为男性染色体核型）、猫叫综合征（5号染色体缺失）等，以确保后代的健康。

　　注：PGS技术在美国经历了三个突破阶段：①基本淘汰了FISH技术，该技术只能筛选13、18、21、X、Y这五对染色体；②ACGH技术得到广泛应用，可筛选23对染色体；③在筛选所有染色体的基础上，新的NGS基因测序技术可以精确到细微缺失。

　　PGD技术是指在胚胎移植前进行的基因诊断，通过检测基因突变点，诊断囊胚是否携带隐性遗传致病基因，有效避免血友病、色盲、遗传性肾炎、地中海贫血、脊髓肌萎缩、脑积水综合征、色素性视网膜炎等200多种遗传疾病对后代的影响，从基因层面确保胎儿健康。

　　因此，专家通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，消除染色体异常或携带遗传致病基因的囊胚，选择健康的囊胚进行移植，帮助实现良好的妊娠优生学，尽快抱上自己的健康宝宝。