美国试管婴儿PGS／PGD技术优势突出，20万费用足够！

　　在通往健康怀孕的旅程中，遭遇胎儿停止发育的情况并不罕见。人们常将其视为自然选择的一部分，一种适者生存的过程。然而，对于一些女性来说，反复遭遇胎停问题，其背后原因往往是染色体异常。尽管染色体异常是导致胎停的主要原因，但医学上对此类问题的处理常常显得力不从心，自然怀孕往往难以避免。在此背景下，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术以其在基因层面的优势脱颖而出，为保障胎儿健康提供了新的可能。

　　1. 染色体异常与胎儿停育的关系

　　胎儿停育是指胚胎在发育到一定阶段后因某些原因停止发育的现象。这通常在B超检查中表现为妊娠囊内胎芽或胎儿形态异常，无胎心搏动，或妊娠囊枯萎，属于流产或死胎的范畴。

　　美国生命专家指出，胎儿停育的原因众多，包括精子和卵子质量、染色体异常、子宫问题、黄体功能不全、内分泌紊乱、免疫因素、生殖道感染和环境因素等。其中，90%以上的胎停与胚胎缺陷有关，其中60%以上是由染色体异常引起的不健康胚胎停育。染色体异常是导致胎停的首要原因。

　　染色体异常会导致胚胎染色体数量或结构异常，进而影响基因的表达和作用，破坏基因平衡，阻碍相关器官的分化发育，导致胎儿停止发育。即使胎儿幸存，也可能出现先天性智力低下、肢体畸形、发育不良等缺陷。

　　据统计，由于染色体异常，每1200个新生儿中约有1个婴儿的身体或智力受到影响。更为严重的是，由染色体异常引起的染色体疾病或遗传疾病在医学上尚无根治方法。在我国，染色体异常问题尚未得到有效解决。美国第三代试管婴儿技术则能有效克服这一难题，确保未来婴儿的健康，保障妊娠和优生的安全性。

　　2. 美国试管PGS/PGD技术：染色体异常问题的克星

　　在试管婴儿领域，第三代试管婴儿PGS/PGD技术被认为是全球最先进、最可靠的试管技术，而美国在技术发展上处于世界领先地位。我国第三代试管婴儿技术尚处于初级临床试验阶段，仅能进行第13代试管婴儿、18、21、X、Y共5次筛查染色体，诊断出十几种遗传病，无法有效保障胎儿健康。

　　美国第三代试管婴儿技术已发展到全基因筛查诊断的高度，并广泛应用于临床实践，使试管成功率超过80%以上，将试管**提升到优生优育的新高度。

　　自1989年以来，美国生命医院成功帮助第一个通过PGD遗传学基因诊断出生的体外受精婴儿，开创了第三代体外受精PGS/PGD技术的新时代。经过30年的不断创新和发展，美国这项技术中的PGS技术可以在胚泡植入前全面筛查23对染色体的数量和结构，准确判断是否存在染色体缺失、易位、倒置、重复等异常情况。特别是新一代NGS基因测序技术，具有通量大、准确性高、信息丰富等优点，能够在筛选所有染色体的基础上，淘汰染色体异常不健康囊胚。PGD技术可诊断出200多种遗传疾病，包括地中海贫血、脊髓肌萎缩和血友病，有效避免携带隐性遗传致病基因的父母将疾病遗传给下一代。正是PGS/PGD技术的保驾护航，使美国试管婴儿能够科学地保障后代的健康。

　　因此，在美国试管周期中，一般在受精卵培养到第五天形成100多个细胞组成的囊胚后，美国专家将提取囊胚外围细胞（未来发育成胎盘）制成切片，然后利用PGS/PGD技术对囊胚细胞切片进行基因筛查，以消除染色体异常或携带遗传致病基因的不健康囊胚，然后选择健康优质的囊胚进行移植，它可以有效地防止胚泡染色体异常或质量差引起的胎儿停止、流产和畸形儿童的风险，确保顺利妊娠和胎儿健康。这种辅助妊娠的优势是自然妊娠和国内试管无法企及的。