如何避免美国试管婴儿基因检测中的遗传病！解答你的疑惑！

　　面对生化妊娠、胎死腹中、习惯性流产等不幸消息，染色体异常的发现更是让患者们陷入了绝望。尽管寻求医疗治疗，但染色体异常往往意味着染色体异常，医生的话让患者们感到困惑和恐慌：“染色体异常虽然可以怀孕，但婴儿通常会出现畸形，存活率低。”这不禁让人质疑：难道染色体异常真的无法孕育健康的婴儿吗？事实上，美国试管婴儿技术为患者们提供了另一种可能。

　　染色体异常一直是影响健康生育的主要难题，也是医学专家们面临的挑战。尽管目前医疗技术尚无法治愈染色体异常，但其背后的原因和可能导致的生育问题却不容忽视。

　　1、染色体异常的成因

　　染色体是细胞中遗传物质的压缩形式，由DNA和蛋白质组成，是遗传基因的主要载体。人体由23对染色体组成，其中一对为性染色体，其余22对为常染色体。染色体异常是指染色体在形态、结构或数量上出现异常，包括缺失、易位、重复、数量增加等。

　　染色体异常的成因包括：

　　1) 遗传因素：父母染色体异常可遗传给胎儿；

　　2) 年龄因素：随着年龄增长，精卵质量下降，精子异常、卵子染色体易位等问题增加，导致染色体异常概率上升；

　　3) 自身免疫性疾病：自身免疫性疾病可能导致染色体不分离，如甲状腺原发性自身免疫体增加；

　　4) 环境因素：化学物质、辐射环境、X射线等可能导致染色体易位。

　　此外，一些不孕症也容易导致染色体异常，如生精障碍越严重，染色体异常的可能性越大。

　　2、染色体异常带来的生育问题

　　染色体异常虽然不会影响患者本身，但对下一代的健康却可能造成严重危害。

　　1) 胎停：精子或卵子染色体异常可能导致胚胎质量差，发育潜力低，进而导致早期发育过早死亡和停止；

　　2) 流产：染色体异常是女性流产的主要原因之一。据统计，约60%的早期自然流产由染色体异常引起。试管妊娠中，染色体畸变可能导致四分之三的流产。第六号染色体长臂倒置也可能导致习惯性流产；

　　3) 畸形儿童：虽然染色体异常的胚胎有四分之一的机会存活，但通常伴有肢体畸形、发育不良、先天性愚钝、唐氏综合征等问题。

　　美国HRC专家指出，染色体异常对子孙后代和家庭造成了巨大的伤害。在如此重要的事情上，我们应谨慎行事，确保安全。如果你面临染色体异常问题，选择一种安全可靠的方式帮助怀孕至关重要。

　　3、如何解决染色体异常，孕育健康宝宝？

　　由于染色体异常会严重危害下一代的健康，且无法治愈，许多孕妇被迫放弃生育计划。然而，通过美国的第三代体外受精技术，胎儿的健康可以得到根本保障。

　　第三代试管婴儿PGS/PGD技术是一种基因筛查和诊断囊胚细胞的技术，旨在筛查和检测囊胚是否有染色体异常或遗传缺陷。在受精卵培育到第五天形成100多个细胞组成的囊胚后，利用PGS/PGD技术对23个染色体数量、结构和DNA片段进行全面筛查和诊断，确定囊胚是否有染色体异常，诊断出274种遗传病，选择优质健康的囊胚植入子宫，从而避免染色体异常对婴儿健康的危害，并提高试管婴儿的成功率。

　　根据HRC近30年的临床数据，通过PGS/PGD基因筛查诊断的囊胚移植可以将试管婴儿的成功率提高到89.8%，并继承父母的优秀基因。

　　注：目前，只有美国能够通过PGS/PGD技术全面筛选23对染色体的数量和结构，而中国和泰国只能通过第三代试管婴儿技术筛选5对染色体（第13对）、18、21、X、Y这五对)进行了全面筛查，早在1989年，美国HRC就避免了遗传疾病的再传播.