保证美国试管婴儿性染色体异常妊娠的成功率？3-10万不等！

　　生命中的每一棵草和每一棵树都可能改变一个人的生活轨迹，任何异常都可能成为错误的枷锁。例如，人体内性染色体的异常可能给人们带来不可预测的伤害。这种异常微小而致命，因此我们必须对此保持警惕。人的性别取决于性染色体的类型。美国体外受精专家指出，如果构成胚胎的染色体中含有染色体，出生的婴儿将是男性；如果含有X染色体，则婴儿为女性。这充分说明婴儿的性别完全取决于性染色体。一旦性染色体出现异常，可能导致婴儿器官分化发育异常、性功能先天性缺陷等问题。

　　性染色体异常导致的损害——不孕不育

　　性染色体是否异常主要取决于精卵结合时“精子”和“卵子”所含的所有染色体，即染色体组。正常人的精子和卵子只含有22种常染色体加上X或染色体。如果一个配子中含有22个常染色体加上XX或22个常染色体，精子和卵子可以随意结合形成健康的胚胎，并可能产生(47，XXY)、(47，XXX)、(47，XYY)、(48，XXXY)等类型。

　　相关数据显示，患有“超雄”的女性（47，XXX）中，30%患有卵巢功能低下、原发或继发性闭经、更年期早、乳房发育不良等先天性畸形，如先天性心脏病、髋关节脱位、部分精神缺陷等。相关生殖医学专家表示，X染色体越多，智力发育迟缓，畸形越常见，导致不孕的可能性越高。这种疾病的发病率是新生儿的1/1000。

　　此外，如果染色体出现异常，则会出现XY综合征，又称先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症。这类患者的临床表现为身材高大、睾丸小、第二性征发育不良（四肢纤细、身材高大、胡须稀少等）。婴儿出生时，睾丸大小正常，但青春期睾丸小而硬，体积仅为正常的1/3；睾丸精曲小管基膜增厚，玻璃变性，不能产生精子，导致男性不育。少数临床患者可伴有先天性心脏病、智力低下等。

　　性染色体异常的福音——PGS/PGD基因筛查诊断技术

　　从以上介绍可以看出，性染色体异常在很大程度上影响自然生育能力。因此，美国试管婴儿专家建议，如果孩子一方或双方被诊断出性染色异常，应到正规试管婴儿医院进行治疗，以增加生下健康婴儿的可能性。原因是性染色体异常患者只能通过第三代体外受精PGS/PGD基因筛查诊断技术排除不健康胚胎，然后将健康胚胎移植到女性子宫腔，以确保婴儿出生后的健康。但在自然妊娠状态下，即使妊娠成功，也无法避免性染色体异常的婴儿，甚至可能导致流产、胎儿停产等风险。

　　PGS/PGD基因筛查诊断技术是一项需要高端医疗设备和技术支持的高科技医疗技术。目前，世界上只有美国真正掌握这项技术。

　　美国双认证的先进医疗技术和独立胚胎实验室通过第三代PGS/PGD技术将受精卵培养到第五天形成囊胚，然后检测囊胚的染色体数量和结构。通过比较，可以准确判断胚胎是否患有地中海贫血、唐氏综合征、猫叫综合征等遗传疾病。选用优质健康的囊胚移植到女性子宫内，使其植入妊娠，试管婴儿成功率可达80%以上，居世界第一。