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有家族性多囊肾,爷爷有,父亲50周岁B超正常,没有发现囊肿,

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性别:男 年龄:26岁

病情描述:

有家族性多囊肾,爷爷有,父亲50周岁B超正常,没有发现囊肿,我26岁B超显示正常,听说有隔代遗传的可能性,我想问问原理?

想得到什么帮助:

想问问 多囊肾隔代遗传的原理

张佑
张佑 职称:主治医师
唐山市中医医院 呼吸内科
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问题分析:多囊肾只是有遗传的可能性,有隔代遗传也是有可能的

意见建议:只是遗传因素导致的,不用过分担心的,几率比较小。

2016-02-25
赵然
赵然 职称:医师
保定市第一中医院 针灸科
向他提问已帮助用户:3279        评价:1

问题分析:出现这种原因多半是由于染色体配对导致

意见建议:并没有明确的原因来解释出现多囊肾隔代遗传的情况

2016-02-25
许建
许建 职称:主治医师
保定市第一中医院 心血管内科
向他提问已帮助用户:3309        评价:1

问题分析:你好,父母一方患有此病,则其子女遗传机率为50%,双方父母均有,则遗传机率会增加到75%,可连续几代致病。

意见建议:成人型多囊肾遗传发病率约为0.2%,主要以肾脏囊肿发生,发展和数目增多为特征,常染色体隐性遗传性多囊肾的遗传规律是:父母双亲为杂合子,其纯合子子代发病,发病概率为25%。

2016-02-25
刘丛
刘丛 职称:主治医师
保定市第一中医院 普通内科
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问题分析:对于遗传性疾病和染色体有关所以也很难确定明确的原因

意见建议:所以对于这种疾病个人建议还是应该从生活习惯和饮食起居上做预防

2016-02-25
梁建伟
梁建伟 职称:主治医师
北京市房山区中医医院 老年病内科
向他提问已帮助用户:1724        评价:2

问题分析:你好!90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为多囊肾1基因,基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂,称为多囊肾2基因,其编码产物也不清楚。

意见建议:总之,因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常,为本病的重要发病机制之一。

2016-02-25
罗永平
罗永平 职称:主治医师
仁爱医院 消化内科
向他提问已帮助用户:12992        评价:31

问题分析:根据你的情况考虑,你注意的情况是没有大碍的,是不能遗传的。

意见建议:建议你平常保持心情愉快,忌辛辣食物即可。

2016-02-26
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有家族性多囊肾,爷爷有,父亲50周岁B超正常,没有发现囊肿,
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