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唐氏综合症产检可以进行有效排除吗

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性别:男 年龄:4岁

病情描述:

同事有一个孩子是唐氏儿,想要第二个宝宝,可以担心还是会出现这种现象,唐氏综合症产检可以进行有效排除吗?做什么检查?

想得到什么帮助:

如何进行产检

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问题分析:你好,唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,唐氏筛查一般要求在孕14周-20周检查,检查前没有什么特殊的要求和注意事项。

意见建议:唐筛检查指数超出正常的孕妇应进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

2015-12-15
刘金祥
刘金祥 职称:医师
石家庄乐心医院 中医综合科
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问题分析:唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.

意见建议:虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

2015-12-16
王立敏
王立敏 职称:主治医师
青岛市市立医院 儿科综合
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问题分析:唐氏综合症又叫做21三体综合症是说患者的第21对染色体比正常人多出一条正常人为一对是最常见的染色体非整倍体疾病。

意见建议:唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。医生会根据不同的孕期采取超声和抽血的方法来进行。遵医嘱就可以的。

2015-12-16
吴红霞
吴红霞 职称:主治医师
保定市第一中医院 心血管内科
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问题分析:唐氏综合征,即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。

意见建议:已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义

2015-12-17
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